Jak byl diagnostikován syndrom fragilního chromozomu X?

Jak byl diagnostikován syndrom fragilního chromozomu X?

Syndrom fragilního chromozomu X byl poprvé cytogeneticky diagnostikován r. 1969, kdy bylo nalezeno zúžení na raménku q chromozomu X. Místo zúžení je velmi fragilní a lze ho zlomit při pěstování bílých krvinek v určitém prostředí. Na tomto nálezu byla později založena poměrně citlivá metoda diagnózy.

Co jsou jaderné chromozomy?

Jaderné chromozomy lidských buněk jsou lineární útvary složené z DNA a proteinů; histonů (basických proteinů) a proteinů nehistonového typu (acidických proteinů). Tyto proteiny jsou nezbytné při spiralizaci DNA a regulaci její funkce. Např. histony usměrňují aktivitu DNA pomocí epigenetických mechanismů ().Mimo chromozomů, které se nacházejí v jádře, je v ...

Kolik chromozomů má člověk?

Kolik chromozomů má člověk? 1 Obecné informace. V roce 1902 byly objeveny lidské chromozomy. Od té doby vede věda daleko dopředu. Nicméně před pouhými... 2 Cílová oblast. Chromozomální mapy různých organismů se používají k provádění genetických experimentů v laboratoři. 3 Informace o DNA. Tak kolik chromozomů má člověk? Vědci se podařilo přesně vypočítat jejich počet. V jádru... More ...