Jak probíhá preimplantační genetické testování?

Preimplantační genetické testování je prováděno v raném stádiu embryonálního vývoje. Z embrya je po mechanickém otevření zony pellucidy odebráno 5-10 buněk, které jsou dále vyšetřeny pomocí níže uvedených metod. Biopsie embrya je nejčastěji prováděna 5. den po oplodnění.

Jaké jsou indikace ke genetickému vyšetření?

Indikace ke všem genetickým vyšetření provádí vždy lékař. NGS - Next Generation Sequencing: Je jednou z nejmodernějších genetických metod, která se provádí na buňkách odebraných z embryí ve stádiu expandovaných blastocyst 5. den vývoje.

Jak probíhá testování embryí?

Výsledky testů jsou k dispozici po cca 3-4 týdnech. Po nalezení zdravých embryí pokračuje IVF-ICSI cyklus přípravou k následnému embryotransferu. PCR - Polymerase Chain Reaction: Testovací metoda určená k detekci přenosu konkrétních genetických onemocnění. Je vhodná pro všechny známá monogenní genetická oncemocnění.